上海二類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理條件有哪些
瀏覽次數(shù):463 | 發(fā)布時間:2024-11-05 16:55:06近期辦理上海二類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的老板有很多,但是對于二類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的辦理條件還不了解,今天就來和上海壹隆小編詳細了解一下吧。上海二類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理條件包括以下方面:
1、企業(yè)注冊要求:
必須是在上海市合法注冊的有限責任公司或個體工商戶,且已獲得營業(yè)執(zhí)照。
申報注冊的產品已經(jīng)列入最新版《醫(yī)療器械分類目錄》,且管理類別為第二類。
2、經(jīng)營場所要求:
具備相應的辦公場所,有固定的場地和倉庫。
實際使用面積(包括商用、商住兩用、商鋪、廠房等)需滿足一定標準,如辦公場所實際使用面積不少于30平方米,庫房實際使用面積不少于15平方米。
3、人員要求:
設有專職人員負責醫(yī)療器械二類備案,并具有醫(yī)療器械二類備案的業(yè)務知識。
批發(fā)二類醫(yī)療器械的企業(yè)需至少配備一名企業(yè)負責人、質量負責人和質量機構管理人員,這三個職位可由同一人兼任,應具有相關專業(yè)學歷(如醫(yī)療器械、機械、電子、生物、化學、醫(yī)學、藥學、化工、計算機等),大專以上學歷或初級以上技術職稱。
4、質量管理體系要求:
申請人應建立與產品研制、生產有關的質量管理體系,并保持有效運行。
企業(yè)應當根據(jù)產品技術性質和質量特點,以及使用環(huán)境、人體接觸情況、產品應用范圍等為依據(jù),確定產品的質量標準、檢驗方法和程序。
5、法律法規(guī)遵守要求:
申請過程中需遵循醫(yī)療器械有效基本要求,保證研制過程規(guī)范,所有數(shù)據(jù)真實、完整和可溯源。
申請人和法定代表人無違法違規(guī)行為。
6、其他要求:
提交的材料需齊全、準確,包括公司執(zhí)照副本復印件、法定代表人身份證明、業(yè)務負責人身份證明、地址證明、醫(yī)療器械二類備案設備清單及設備驗收報告等。
上海二類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的辦理條件涉及多個方面,企業(yè)在申請前需仔細了解相關要求并準備齊全材料。同時,由于政策可能隨時間調整,建議在申請前咨詢當?shù)叵嚓P部門以獲取新信息。若您近期需要辦理二類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證,可以找上海壹隆,上海壹隆擁有15年服務經(jīng)驗,服務客戶10萬+,無需本人到場,輕松拿證,歡迎咨詢!